重振中医

    
    钟医的话停下了，但是现场的人呆呆的看着他。
    是啊，钟医的这些话，是直接又把天捅破了吧？
    在来之前，在认识钟医之前，有很多人已经听说了钟医的事情，觉得钟医就是一个胆大妄为的投机客。
    但是在认识钟医之后，又觉得钟医是一个心思细腻的谦谦君子，不会做出以上的事情。
    而直到这一刻。
    隐藏的狼终于露出了他的獠牙，他终于开始舞动，终于开始再一次向着世界，向在场的人输出他的观点了。
    这让人恐惧和害怕，因为他说的对。
    而更让人恐惧和害怕的事情是。
    在场的绝大部分人，甚至觉得钟医说得对，现状就是现在这个现状，应该怎么办了？应该怎么解决？
    这是一个大问题啊！
    这些人中，甚至包括了陈浩然。
    但，陈浩然还是那么风轻云淡，还是那么沉得住气，他说道：“既然你的了这么多问题，那么怎么解决？”
    “就是我说的中药质量标志物！”钟医毫不犹豫地回答道。
    “用力的话来说：怎么证明它？”陈浩然将问题重新扔给了钟医。
    “那就是我接下来要说的：中药质量的物质基础的确定及质量标志物也就是Q-markers的提出依据。”钟医回答道。
    他们两人一唱一和。
    要是不知道的，还以为钟医和陈浩然两人是一边的。
    “首先，我们要确定的中药化学成分的结构类型的复杂性。
    做了这么多实验，我首先想到的是中药含有多类化学成分，它们与中药的有效性和安全性有关。
    而当具备了一定条件，中药成分就能成为反映中药质量的标志物。
    中药或称呼它们为药用植物的生物学因素或非生物学因素所形成的次生代谢物是其有效成分的物质基础和发现药物作用的物质基础以及发现新药的重要来源。
    许多次生代谢物是由初生代谢物衍生而来，其结构具有复杂的多样性。
    常见的次生代谢物包括生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类、木脂素类化合物。
    而且不同类型化合物具有类群，比如科、属、种、亚种、变种等的特异性，也具有显著的生物活性和医疗用途。”
    “第二点是中药化学成分生物合成途径生源途径是化学生物学基础和亲缘学的依据。
    如前所述，常见的次生代谢物生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类、木脂素类化合物，具有不同的化学结构。
    而且不同类型化合物具有类群的差异，形成不同骨架的亚结构，从而奠定了受多种因素比如，生物遗传因素、生长发育分化因素、环境因素等影响而形成存在于不同植物体内次生代谢产物的多样性。
    这些化合物在植物体内通过乙酸-丙二酸途径、异戊二烯途径、莽草酸途径、氨基酸途径等复杂的生成过程和生物合成机制。
    形成具有千变万化的分子结构的化合物，并赋予其具有不同的生物活性和治疗用途。
    根据不同结构特点，可将主要的天然黄酮类化合物分为黄酮、黄酮醇、黄烷酮、二氢黄酮醇、异黄酮、异黄烷酮、查耳酮、二氢查耳酮、橙酮、双苯吡酮类、黄烷和黄烷醇、黄烷-3，4-二醇、花色素、双黄酮等。
    另外，还有一些黄酮类化合物的结构很复杂，形成榕碱及异榕碱等生物碱型黄酮。
    存在于中药中的主要黄酮类化合物有11种基本骨架结构。
    根据其结构的基本特点，发现有不同类型的骨架结构，而在骨架结构不同位置被羟基或糖取代形成不同的黄酮类化合物而分布在不同中药或药用植物中。
    槲皮素是最典型的黄酮类化合物。
    柑橘属的多种水果均含有大量的黄酮类化合物，如橘红素和川陈皮素。
    大豆中含有一种异黄酮类化合物大豆异黄酮，茶叶中的茶多酚是由没食子酸和黄酮类化合物儿茶酚组成。
    中药中的植物次生代谢物种类繁多、功能复杂，一些特定结构的化合物量差异极大而且量极低。
    植物次生代谢物是植物生物合成的产物，通常在中药生长的一定时间、在特定组织或器官或细胞中形成。
    植物次生代谢物质从其生物合成途径可以将次生物质的质和量与药用植物的种、亚种或变种密切关联起来。
    针对植物次生代谢物合成积累规律的综合研究认为：中药的道地性、个体、品系、年龄、采样部位、采样时期、样品贮存时间等差异因素对植物次生代谢物合成积累产生影响。
    从分子水平认识对中药化学物质形成的影响，可以反映在基因水平、转录水平、转录后的不同步骤、不同合成方式等复杂过程的植物内在因素的影响。”
    钟医说道。
    “这些说请来抽象，我举个例子就明白了。
    比如，黄酮类化合物均由基本的多酚类化合物的生物合成途径而形成的，即从苯丙氨酸-酪氨酸为起始物质在不同酶作用下生成一系列黄酮类化合物。
    以苯丙氨酸-酪氨酸为起始物质的多酚类化合物的生物合成途径。
    可见，查耳酮合成酶催化该途径的第1步。
    查耳酮异构酶催化分子内的环化反应。异黄酮合成酶催化CHI催化合成的(2S)-黄烷酮或(2S)-5-脱氧黄烷酮的B环从C-2位转移到C-3位，进而通过异黄酮脱水酶使杂环C-2，3位形成双键。
    而黄烷酮-3β-羟化酶将CHI催化合成的(2S)-黄烷酮或(2S)-5-脱氧黄烷酮的C-3位羟基化，生成二氢黄酮醇。黄酮醇合成酶催化黄酮结构中的C-3位羟基化，从而形成各种黄酮醇类物质。
    二氢黄酮醇还原酶是花青素和鞣质合成途径中的关键酶，是一个重要的分支点。
    黄酮类化合物应用十分广泛，它存在于药用植物中，如银杏、红花、黄芩、陈皮等。
    黄酮类化合物的结构多样性使之具有广泛的药理活性和治疗价值，如调血脂、扩张冠脉、止血、镇咳、祛痰、降低血管脆性、抗菌、保肝、解毒、治疗急慢性肝炎和肝硬化等作用。
    通过生物合成途径的研究，推动药用植物次生代谢工程的发展，可为提高中药材的品质、良种选育、规范化种植、质量控制提供技术支撑作用。”